A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou um tipo de insulina de aplicação semanal usada no tratamento contra diabetes tipo 1 e 2 de pacientes adultos. De acordo com a Novo Nordisk, fabricante do medicamento, esta deve ser a primeira insulina semanal comercializada no Brasil, capaz de substituir as aplicações diárias.
Apesar da autorização, a farmacêutica afirma que ainda não há data para o medicamento chegar à população brasileira.
O preço do Awiqli também não foi estipulado. A empresa afirma que aguarda uma definição do custo epla CMED (Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos), órgão federal regulador do setor farmacêutico.
A aprovação do Awiqli, segundo a farmacêutica, foi baseada em estudos que demonstraram controle glicêmico igual ao de pacientes quem fazem a convencional aplicação diária.
A dinamarquesa Novo Nordisk, também fabricante do Ozempic, afirma que os ensaios clínicos não demonstraram efeitos colaterais significativos.
Segundo dados da SBD (Sociedade Brasileira de Diabetes), cerca de 20 milhões de brasileiros convivem com algum tipo de diabetes no país.
O diabetes tipo 1 é uma doença autoimune na qual o organismo produz anticorpos contra as células do pâncreas que produzem insulina. Já o tipo 2 é uma resistência do organismo à insulina e está associado a fatores de risco como colesterol, hipertensão, sobrepeso e sedentarismo.
O tipo 2 é o mais comum entre a população brasileira, respondendo por cerca de 90% dos casos, de acordo com dados do Ministério da Saúde.
O diabetes não tem cura, mas pode ser controlado com medicação e hábitos saudáveis, como boa alimentação e prática de atividade física.
De acordo com a Novo Nordisk, o Awiqli só deverá ser vendido com prescrição e acompanhamento médico.
